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艾德摩-NPIdKO TM 小鼠模型

HPIdKOTM是在IDMO自主研发的NPITM小鼠基础上通过敲除MHC I分子β2M(β2-microglobulin)基因和MHC II分子IAβ基因(the light chain of the class II IA)建立的免疫缺陷小鼠模型。
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HPIdKOTM是在IDMO自主研发的NPITM小鼠基础上通过敲除MHC I分子β2M(β2-microglobulin)基因和MHC II分子IAβ基因(the light chain of the class II IA)建立的免疫缺陷小鼠模型。


品系来源:IDMO

遗传背景:NOD-Prkdcscid-Il2rgem1IDMO

毛色:白色


NPIdKO TM 小鼠特征:

NPIdKO TM 小鼠是一种以NOD/SCID 为遗传背景,对MHC I 分子β2M(β2-microglobulin)基因和MHC II 分子IAβ基因进行敲除产生的免疫缺陷型小鼠。

缺乏成熟的T、B 以及NK,且不生成免疫球蛋白,树突状细胞(Dendritic cells, DC)功能异常。

同时由于敲除了β2M 和IAβ基因,在NPIdKOTM 小鼠体内移植人外周血单核细胞PBMC 只会产生轻微的GVHD 反应,而不会如注射了PBMC 的NPITM 小鼠一样,产生强烈的GVHD 而影响小鼠寿命。

在移植了人PBMC 的NPIdKOTM 小鼠体内可检测到多种类型的免疫细胞。NPIdKOTM 小鼠适合用于PBMC 人源化小鼠构建。


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